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Slc 12a8不能解决nmn胶囊的生物利用度问题

发布时间:Mar 17, 2021         已有 人浏览
本研究发表于2019年1月,发现了一种名为Slc12a8的酶,它可以将少量的烟酰胺单核苷酸(NMN)直接转运到某些细胞中。
 
然而,这种酶只在年龄较大、病情较重的动物和人类的小肠中普遍存在。
 
Slc12a8酶是刚刚被发现的,因为它所起的作用很小,而且没有运输足够多的NMN,不足以引起人们的注意。更多关于Slc12a8下面。
 
为什么语下:NAD、NMN和NR胶囊的生物利用度差
本研究表明NMN和NR在肝脏中代谢为NAM,只有NAM被排泄到身体的其他部分:
 
直接向血流提供NAD+或其直接前体NMN可能比将大量NAM或NR滴入肝脏并试图迫使肝脏产生更多NMN和NAD更有效。
 
目前正在进行研究,以量化NMN和NAD+在人类舌下传递中吸收了多少NMN和NAD+,但还没有出版。
 
只有少量的NMN胶囊有时才能绕过肝脏
长期以来,人们注意到少量的NMN可以在几分钟内到达血液。关于这种情况是如何发生的答案在2019年1月发表的一项研究显示了新发现的Slc12a8蛋白能将NMN转运到NAD+在小肠中,避免对NAM的消化。
 
这似乎不是一个很大的数目。
 
这项研究没有公布结果显示slc12a8酶能转运多少nmn,但之前的所有研究,如刘氏研究无法找到任何NAD+的证据,这是通过这条途径创造的。
 
据提交人称:
 
值得注意的是,NMN转运体的发现丝毫不会降低通过去磷酸化摄取NMN的重要性。
 
还必须指出,Slc12a8转运体在小肠中最突出,但没有通往身体其他部分的通道。
 
希望slc 12a8能在未来的产品中有所应用。
 
未来的产品可能很快就会进入市场,瞄准这一途径,以帮助解决NMN胶囊的生物利用度问题。根据这项研究:
 
伊迈博士的实验室已经确定了能够刺激Slc12a8 NMN运输机生产的小分子,并申请了专利,并将这项技术授权给了日本的一家公司。
 
新的研究表明,胃中的细菌能消化NMN。
 这份2020年的研究报告发现大多数NMN都无法进入肝脏,但是几乎完全被细菌消化在胃里。
 
黄红条显示GIT中NMN和NAD+在给予抗生素(ABX)或NMN+抗生素(NMN+ABX)时高出许多倍。
 
这就解释了为什么常规的nmn胶囊的性能比舌下输送NMN,这可以绕过胃和肝脏,直接将NMN输送到血流。
 
 
 
避免细菌消化及最大限度吸收SLC12a8的新产品
 
 
 
F或最大吸收量通过SLC12a8运输机
 
缓释胶囊-保护NMN免受细菌消化
碳酸氢钠-最大吸收
TMG-甲基置换
锌-提高免疫力
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